“Cambios en las contribuciones genéticas al TEA y el TDAH por año de diagnóstico” es el nombre de la investigación multinacional publicada en JAMA Psychiatry analizó si el aumento de las tasas de diagnóstico de autismo y Trastorno de Déficit Atencional e hiperactividad (TDAH) ha estado acompañado de cambios en el perfil de riesgo genético de los diagnosticados.
Luego de estudiar a más de 37.000 personas de Dinamarca las que recibieron su diagnóstico entre 1994 y 2016, se descubrió que los riesgos genéticos de autismo y TDAH han disminuido con el tiempo.
Aunque las que fueron detectadas con dichas condiciones en la actualidad siguen teniendo mayor riesgo genético que la población en general, la carga genética no es tan pronunciada como lo era en quienes lo fueron hace dos décadas. Lo que determinaría que el aumento de casos de autismo y/o TDAH se debería a un cambio en la manera en que los médicos diagnostican estas neurodivergencias y una mayor concientización sobre los rasgos más leves.
Para identificar los factores genéticos, los investigadores calcularon las puntuaciones de riesgo poligénico (PRS, por sus siglas en inglés) de cada participante. La PRS es una herramienta que estima la predisposición genética de una persona a un rasgo o afección mediante la combinación de los efectos de múltiples variantes genéticas.
Tras esto, descubrieron que, por cada 10 años transcurridos, la puntuación media de riesgo genético de los diagnosticados disminuía significativamente y no se limitaba al condición específico detectada.
Otro dato importante es que las personas autistas o TDAH con diagnóstico más recientemente también mostraron un menor riesgo genético de tener otras condiciones, como la esquizofrenia y el trastorno bipolar.
Según los hallazgos, el equipo declaró que la ampliación de los criterios diagnósticos podría ser un factor clave en el aumento de las tasas de TDAH y autismo. Lo que cuestionaría las narrativas existentes que atribuyen este incremento a un único factor ambiental o a las vacunas.
